1、Nature Reviews Materials綜述：DNA納米技術

圖1 DNA納米技術的發展

       DNA是在生物系統中儲存和傳遞遺傳信息的分子。DNA納米技術領域將這種分子從其生物背景中取出，并利用其信息來組裝結構，然后將它們連接在一起。近日，紐約大學Nadrian C. Seeman、麥吉爾大學Hanadi F. Sleiman（共同通訊）等人總結了用于組裝DNA納米結構的方法，并闡述了其在生物物理學，診斷學，納米顆粒和蛋白質組裝，生物分子結構測定，藥物遞送和合成生物學等領域的新興應用。討論了正交相互作用在DNA納米結構中的應用，最后展望了該領域的未來發展方向。

       2、Chemical Society Reviews：二維無機量子點的最新進展

圖2 二維（2D）無機基量子點的應用

       二維（2D）無機基量子點（QDs）的發展尚處于起步階段，但由于其高度的化學穩定性，良好的水分散性，優異的光學性能，良好的生物相容性和易于功能化，引起了研究者極大的關注。近日，北京大學郭少軍、青島大學許元紅（共同通訊）等人的綜述涵蓋了幾乎所有基于石墨烯，磷雜環戊二烯，硅烯，碳化物，氮化物，過渡金屬二硫族化合物，過渡金屬氧化物和MXenes等的2D-QDs。介紹了它們的類別，合成路線，性能，功能化和應用。在應用部分，重點介紹了生物成像，癌癥治療，熒光傳感和光電子方面的進展。

       3、Chemical Society Reviews綜述：MOFs中的磁性功能：從框架到孔隙

圖3 磁性MOFs的示意圖

       金屬有機框架（MOFs）也被稱為多孔配位聚合物（PCPs），在約30年前興起，作為革命性材料應用于社會和工業各個領域，如儲存燃料（氫氣和甲烷），捕獲氣體 （如溫室氣體），分離，藥物輸送和催化等等。所有這些由無機亞單元（金屬中心，簇，鏈......）和有機連接體（羧酸鹽，膦酸鹽，偶氮酸鹽等）組裝而成的框架的共同特性是其永久孔隙率。近日，巴倫西亞大學Guillermo Mínguez Espallargas、Eugenio Coronado（共同通訊）等人展示了迄今為止開發的不同方法來制備具有電子功能的金屬-有機框架（MOFs），特別是在磁性方面的研究。文章介紹了不同磁性現象所必需框架的化學設計，以及功能性物質在其孔隙中的封裝，實現了具有一個分子晶格的擴展晶格的混合多功能MOFs。

       4、Chemical Society Reviews綜述：在納米器件和范德華異質結構組裝中的最新進展

圖4 確定性放置方法圖解

       由于最近開發的用于傳輸二維（2D）材料的確定性放置方法，異質結構現在可以實現高精度逐層組裝。此外，這些確定性的放置方法也為制造復雜器件打開了大門，否則通過傳統的自下而上的納米加工方法將難以實現，更別說制造具有精致電子特性的完全封裝器件。近日，西班牙馬德里納米科學與技術高等研究院Riccardo Frisenda、馬德里材料科學研究所Andres Castellanos-Gomez（共同通訊）等人回顧了確定性放置方法的現狀，描述和比較了文獻中可用的不同替代方法，說明了它們制造范德華異質結構，將2D材料集成到復雜裝置中，并制造人造雙層結構的潛力。

       5、Chemical Society Reviews綜述：金屬有機框架膜用于液體分離

圖5 金屬有機框架膜用于液體分離的流程圖

       金屬-有機框架（MOFs）代表了一類迷人的固體結晶材料，可以通過金屬離子或簇與有機配體的配位以簡單的方式自組裝。近日，南京理工大學李健生、魯汶大學Bart Van der Bruggen（通訊作者）等人重點介紹了MOF基膜在液體分離領域的應用。給出了制造MOF基薄膜時合理選擇MOFs的標準。 文章特別介紹了MOF膜的合理設計策略，以及滲透汽化，水處理，有機溶劑納濾等液體分離領域的最新應用進展。此外，還討論了一些有吸引力的MOF基膜的雙功能在去除微污染物，降解和抗菌活性方面的應用。最后，文章闡明了在這個領域的挑戰和未來的機會。

       6、Chemical Reviews綜述：金屬表面的O2活性對非均相催化劑結合和反應性的影響

圖6 催化反應微觀結構示意圖

       O2在金屬表面的活化是非均相催化和材料氧化的關鍵過程。近日，哈佛大學Cynthia M. Friend（通訊作者）團隊討論了過渡金屬表面O2活化的趨勢，并從電子結構和幾何形狀兩個方面描述了各種O2吸附態。還討論了O2分解的機理和動力學，包括自旋轉變的重要性，在催化的背景下對O2和O對反應物分子的反應性也進行了簡要討論。表面對O2的反應性通常與O的吸附強度，氧化傾向和氧化物形成熱有關。周期性可以通過與d帶的吸引和排斥相互作用來調節，使得惰性金屬傾向于具有低能量的全d帶，并且與吸附態具有大的空間重疊。

       7、Accounts of Chemical Research綜述：鋰-硫電池中的液體或無機固體電解質的電極-電解質界面

圖7 電極-電解質界面微觀解析

       電極-電解質界面性質在鋰-硫（Li-S）電池的循環性能中起關鍵作用。近日，德克薩斯大學奧斯汀分校Arumugam Manthiram（通訊作者）團隊首先總結了在常規液體電解質Li-S電池中的鋰金屬陽極和硫陰極上形成的固體電解質界面（SEI）的最新技術貢獻以及近期提出的一些提高SEI穩定性的策略。同時，文章介紹了固體Li+導電電解質已經嘗試用于開發Li-S電池以消除多硫化物穿梭問題。作者闡明除了固態電解質的低離子電導率之外，關鍵問題在于電極和固體電解質之間較差的界面性質。文章還對“全固態鋰硫電池”和“混合電解質鋰硫電池”兩種電極和固體電解質界面的進展進行了綜述。