如金剛石般堅硬,如塑料般柔韌,世界上真的存在這種材料么?早在2015年,有研究者發現,苯在室溫高壓(20GPa)條件下緩慢壓縮,就可以形成一維晶體納米線,直徑僅0.6 nm [1]。苯環之間通過sp3類金剛石鍵相連,比碳納米管更堅硬,而線的邊緣被碳氫鍵“覆蓋”,又使得整個結構保持柔韌。此外,這種金剛石納米線還表現出特殊的機械和電子性能。
自從金剛石納米線被制備出來,迅速引起了碳材料領域的廣泛關注。從事計算方向的研究者利用分子動力學,確定了其理論剛度(850 GPa)、強度(26.4 nN)、彎曲剛度(5.35 × 10–28 N?m2)、延展性(14.9%)、韌性(4.1 × 107 N?m?kg–1)以及缺陷密度和拓撲結構的影響 [3, 4]。從事實驗探索的科學家則驗證了材料的導熱、導電等特性,拓展可以制備金剛石納米線的原材料[5, 6]。比如用吡啶或噻吩做前體,在類似的條件下合成含氮或含硫的金剛石納米線 [7, 8]。然而,如何控制反應途徑以制備原子級精確的材料仍然是一項艱巨的挑戰。
近日,美國卡內基科學研究所的Samuel G. Dunning和Timothy A. Strobel等研究者在JACS 雜志上發表論文,成功預測并合成了一種以噠嗪為前體的金剛石納米線材料。成功的關鍵在于噠嗪前體中的雜原子(即氮原子),它們通過選擇特定的環加成反應途徑來引導噠嗪聚合,形成碳納米線。這些雜原子被作者稱為“線導向”基團(thread-directing group)。與以前的納米線相比,合成的聚噠嗪納米線顯示出基本均勻的化學結構和罕見的長程有序,可使用振動光譜和 X 射線衍射進行結構表征。
與其他類似的芳香環相比,噠嗪具有更長的氮氮鍵(1.431 ?)和更短的碳氮鍵(1.322 ?),表現出更多的單鍵和雙鍵特性。壓縮噠嗪得到的分子晶體,呈現三明治型的π堆積空間結構,限制了反應發生的位置。作者推測,噠嗪前體中的雜原子可作為“線導向”基團,使噠嗪沿著特定的堆疊軸方向,發生只涉及碳原子的[4+2]環加成反應。而所得納米線產物中,偶氮鍵理論上全部位于金剛石納米線的同側,使聚合物具有各向異性和長程有序。
為了通過實驗驗證上述猜測,作者將液體噠嗪裝入金剛石對頂砧(DAC)并壓縮至 32 GPa。首先,液體噠嗪在約 0.2 GPa 下固化。與分子動力學模擬相一致,隨著壓強增大,布拉格衍射峰向更高的角度移動。在9.5 GPa以上發生分裂,并在13 GPa以上的條件下,出現新的衍射峰,樣品也轉變為橙色。衍射圖表明,每根金剛石納米線存在精確的原子順序。FTIR和拉曼光譜證實,13 GPa以上發生不可逆的化學轉變,出現sp3雜化的C–H拉伸峰。
作者進一步計算模擬納米線的XRD圖譜和紅外光譜,與實驗結果完全匹配,說明實驗制備的納米線具有明顯的晶體擇優取向,表現出高度的結構有序性。對實驗衍射數據進行精修,可得到晶胞參數,其中a方向為2.568 ?,小于反應前分子晶體中的間距(~3.7 ?),也說明了分子沿堆疊方向形成了碳碳鍵。
“如果想為特定應用設計材料,準確了解我們正在制造的納米線結構至關重要,這種雜原子導向的方法可以實現這一點”,Samuel G. Dunning說,“兩個氮原子的引入,相當于從環中除去了兩個反應位點,這大大減少了可能的反應數量,合成了令人難以置信的有序納米線?!毖芯空呦乱徊接媱澊_定這種材料的機械、光學和電子特性,并尋找金剛石納米線的獨特應用。[9]
原文(掃描或長按二維碼,識別后直達原文頁面):
Solid-State Pathway Control via Reaction-Directing Heteroatoms: Ordered Pyridazine Nanothreads through Selective Cycloaddition
Samuel G. Dunning*, Li Zhu, Bo Chen, Stella Chariton, Vitali B. Prakapenka, Maddury Somayazulu, and Timothy A. Strobel*
J. Am. Chem. Soc., 2022, 144, 2073–2078, DOI: 10.1021/jacs.1c12143
參考文獻:
[1] T. Fitzgibbons, et al. Benzene-derived carbon nanothreads. Nature Mater. 2015, 14, 43-47. DOI: 10.1038/nmat4088
[2] Scientists use 'smallest possible diamonds' to form ultra-thin nanothreadshttps://www.psu.edu/news/research/story/scientists-use-smallest-possible-diamonds-form-ultra-thin-nanothreads/
[3] R. E. Roman, et al. Mechanical Properties and Defect Sensitivity of Diamond Nanothreads. Nano Lett. 2015, 15, 1585-1590. DOI: 10.1021/nl5041012
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[5] T. Zhu, E. Ertekin, Phonons, Localization, and Thermal Conductivity of Diamond Nanothreads and Amorphous Graphene. Nano Lett. 2016, 16, 4763-4772. DOI: 10.1021/acs.nanolett.6b00557
[6] H. Zhan, et al. Diamond Nanothread as a New Reinforcement for Nanocomposites. Adv. Funct. Mater. 2016, 26, 5279-5283. DOI: 10.1002/adfm.201600119
[7] Xiang Li, et al. Carbon Nitride Nanothread Crystals Derived from Pyridine. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 4969-4972 DOI: 10.1021/jacs.7b13247
[8] Arani Biswas, et al. Evidence for Orientational Order in Nanothreads Derived from Thiophene. J. Phys. Chem. Lett. 2019, 10, 7164-7171. DOI: 10.1021/acs.jpclett.9b02546
[9] Discovered: An Easier Way To Create "Flexible Diamonds"https://carnegiescience.edu/news/discovered-easier-way-create-flexible-diamonds
本文來源:X-MOL資訊