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鄭州華晶金剛石股份有限公司

揭秘:二氧化硅涂層納米金剛石

關(guān)鍵詞 涂層納米金剛石|2023-09-28 08:55:35|來源 Carbontech
摘要 隨著量子計算和量子傳感平臺的成熟,承載量子位的材料(例如金剛石)的表面化學(xué)是一個重要的探索途徑。將金剛石(特別是納米級金剛石(ND))與二氧化硅連接是將室溫量子比特集成到具有靈活功...

       隨著量子計算和量子傳感平臺的成熟,承載量子位的材料(例如金剛石)的表面化學(xué)是一個重要的探索途徑。將金剛石(特別是納米級金剛石(ND))與二氧化硅連接是將室溫量子比特集成到具有靈活功能化化學(xué)的光子器件、光纖、細(xì)胞或組織中的潛在途徑。

       來自圣何塞州立大學(xué) (SJSU) 的研究人員描述了金剛石上二氧化硅鍵形成的表面化學(xué),并使用 X 射線吸收光譜 (XAS) 來探測金剛石表面化學(xué)及其隨二氧化硅厚度增加的電子結(jié)構(gòu)。結(jié)研究稱金剛石表面的醇化學(xué)基團(tuán)有助于形成有效均勻的二氧化硅殼,可以幫助他們制造更好的二氧化硅涂層納米金剛石。相關(guān)研究成果以“Quantum Diamonds at the Beach: Chemical Insights into Silica Growth on Nanoscale Diamond using Multimodal Characterization and Simulation”為題發(fā)表在《ACS Publications》上。

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       研究人員通過改進(jìn)的St?ber方法,在富含羧酸的ND核心上合成了2-35納米厚的SiO2殼層。通過電子顯微鏡等重疊技術(shù)對金剛石形態(tài)、表面和電子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。發(fā)現(xiàn)在羧酸化的ND上生長SiO2會消除羧酸的存在,而堿性乙醇溶液會在SiO2生長之前將ND表面轉(zhuǎn)化為富含醇的表面。

       該研究首次觀察到SiO2厚度對金剛石電子結(jié)構(gòu)的抑制作用,并計算出最大的探測深度約為14納米。此外,由過渡邊緣傳感器產(chǎn)生的共振非彈性X射線散射(RIXS)圖強(qiáng)化了XAS提供的化學(xué)分析。使用金剛石或高壓高溫(HPHT)ND以及其他異質(zhì)材料(如碳化硅或立方氮化硼)進(jìn)行量子感測應(yīng)用的研究人員可以利用這些結(jié)果,通過表面醇基團(tuán)形成共價鍵,設(shè)計新的分層或核殼量子傳感器。

圖文導(dǎo)讀

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圖1. 顯示了在類似于St?ber方法的堿催化反應(yīng)中使用原硅酸四乙酯生長二氧化硅。

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圖2. HPHT ND 核上二氧化硅的厚度由反應(yīng)時間的長短控制,并且增加的生長形成厚度約為 20 nm 的近球形 ND-SiO2 。

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圖3. XAS 光譜被發(fā)現(xiàn)可以通過金剛石電子結(jié)構(gòu)的減少有效地跟蹤二氧化硅的生長,并且由于產(chǎn)生樣品電流的非彈性俄歇電子而呈指數(shù)減少。

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圖4. SESSA 模擬定性地支持了殼層厚度增加的 ND-SiO2樣品的實驗 TEY 數(shù)據(jù)

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圖5. ND-SiO2樣品的 XAS 光譜證實了各種分子的成功修飾、二氧化硅生長后羧酸鹽特征的去除以及金剛石結(jié)合與分子羧酸鹽之間的區(qū)別。

       總結(jié)

       研究人員發(fā)現(xiàn),在高度純化的 HPHT ND 上生長 2–35 nm SiO2殼可以抑制金剛石核的底層電子結(jié)構(gòu),探測深度約為15 nm。SiO2的生長機(jī)制是由金剛石表面的醇驅(qū)動的,其中羥基化發(fā)生在堿性 乙醇溶液中,而脫羧反應(yīng)在SiO2生長反應(yīng)過程中普遍存在。HRTEM 和 EDS 用于確認(rèn)平均 SiO2殼層厚度,并且在 TEY 模式下獲取的 C1s XAS 數(shù)據(jù)允許由于 245-270 eV 俄歇電子產(chǎn)生的非彈性二次電子級聯(lián)檢測到水下金剛石。表面功能化ND-SiO 2的XAS譜收集疊氮化物、胺、氟和其他表面部分的樣品,以證明SiO2表面的化學(xué)靈活性,用于使用 NV 中心 ND 進(jìn)行生物標(biāo)記和生物傳感應(yīng)用。由于豐富的醇基團(tuán),SiO2在金剛石表面上生長是均勻的,因此該工作應(yīng)該會激發(fā)新的金剛石-金屬氧化物核-殼納米結(jié)構(gòu)的探索,用于量子傳感和生物標(biāo)記應(yīng)用。

原文:https://doi.org/10.1021/acsnanoscienceau.3c00033

 

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